style="width:9.42663in;height:4.5265in" /> 本文是学习GB-T 30133-2022 一次性卫生用品用面层. 而整理的学习笔记,分享出来希望更多人受益,如果存在侵权请及时联系我们
本文件界定了一次性卫生用品用面层的术语和定义，规定了一次性卫生用品用面层的分类和技术
要求，描述了一次性卫生用品用面层技术要求指标的试验方法，确立了一次性卫生用品用面层的组批、
抽样和检验规则，给出了标志、包装、运输和贮存信息。
本文件适用于生产纸尿裤(片、垫)、卫生巾(护垫)、女性卫生裤等一次性卫生用品所用的面层材料。
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文
件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于
本文件。
GB/T 462 纸、纸板和纸浆 分析试样水分的测定
GB/T 2828.1 计数抽样检验程序 第1部分：按接收质量限(AQL)
检索的逐批检验抽样计划
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 10739 纸、纸板和纸浆 试样处理和试验的标准大气条件
GB 15979 一次性使用卫生用品卫生标准
GB/T 17592 纺织品 禁用偶氮染料的测定
GB/T 22898 纸和纸板 抗张强度的测定 恒速拉伸法(100 mm/min)
GB/T 23344 纺织品 4-氨基偶氮苯的测定
GB/T 24218.6 纺织品 非织造布试验方法 第6部分：吸收性的测定
GB/T 34448—2017 生活用纸及纸制品 甲醛含量的测定
GB/T 37860 纸、纸板和纸制品 邻苯二甲酸酯的测定
GB/T 35613—2017 绿色产品评价 纸和纸制品
GB/T 39391—2020 女性卫生裤
GB/T 39998 纸、纸板和纸制品 烷基苯酚聚氧乙烯醚类的测定
高效液相色谱质谱法
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
天然纤维面层 natural fiber topsheet
采用100%天然纤维加工而成的一次性卫生用品用面层。
3.2
化学纤维面层 man-made fiber topsheet
采用100%化学纤维加工而成的一次性卫生用品用面层。
3.3
混合纤维面层 mixed fiber topsheet
采用天然纤维和化学纤维混合加工而成的一次性卫生用品用面层。
GB/T 30133—2022
4.1
一次性卫生用品用面层分为天然纤维面层、化学纤维面层、混合纤维面层、打孔膜。
4.2
一次性卫生用品用面层按用途分为卫生巾(护垫)用面层、女性卫生裤用面层、婴儿纸尿裤(片、垫)
用面层、成人纸尿裤(片、垫)用面层。
一次性卫生用品用面层生产时不应使用有毒有害原材料，不应使用回收原材料，不应使用含全氟辛
烷磺酰基化合物(PFOS) 和全氟辛酸(PFOA) 的表面活性剂，不应使用石棉纤维。
一次性卫生用品用面层理化指标应符合表1的规定。
表 1
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GB/T 30133—2022
一次性卫生用品用面层卫生指标应符合GB15979 中对应成品的规定。
一次性卫生用品用面层一般以卷为单位。卷幅宽≤200 mm
时，每卷宽度偏差不应超过±3 mm;
卷幅宽>200 mm 时，每卷宽度偏差不应超过±5 mm。
5.5.1
一次性卫生用品用面层表面应洁净、无污物，无死褶、破损，无掉毛、无外来异物，无明显条状、云
斑；天然纤维面层、化学纤维面层、混合纤维面层的表层不应有硬丝；打孔材料打孔应饱满、规则，打孔膜
盲孔数沿长度方向2 m 内不应超过6个，且不应有大于或等于1 mm² 的盲孔。
5.5.2
一次性卫生用品用面层色泽应均匀，同批材料不应有明显色差，天然纤维面层、化学纤维面层、
混合纤维面层不应出现颜色变化的现象，彩色或印花产品不应脱色。
5.5.3 一次性卫生用品用面层切边应整齐，不应沾有纸芯碎屑。
5.5.4
每卷一次性卫生用品用面层的接头不应多于2个，相邻2个接头间距不应小于100 m
。接头处 用有色胶带粘住，两端面可见。
测试定量偏差、抗张力、吸收时间及液体残留量时，处理按GB/T10739
规定进行。
使用圆刀裁样器或配有裁刀的方形模具从样品上裁取至少3片试样，每片试样的面积至少为
0.05 m²。 用感量为0.001 g
的天平称量每个试样的质量，计算每个试样单位面积的质量，以3片试样单
位面积质量的平均值表示试样的定量，单位为克每平方米(g/m²),
定量偏差以定量测试值与标称定量
的差值除以标称定量值的结果表示，单位为%,结果精确至整数位。
抗张力(纵向)按 GB/T22898 测定，拉伸速度为100 mm/min。
取样时沿样品纵向取5个试样，试
样宽度为(50±0.5)mm, 长度应满足至少100 mm 夹持距离。
吸收时间和液体残留量按附录 A 进行测定。
pH 按附录 B 测定。
可迁移性荧光物质按附录 C 测定。
GB/T 30133—2022
甲醛含量按 GB/T 34448—2017 中高效液相色谱法测定。
烷基酚聚氧乙烯醚按GB/T 39998 测定。
可分解致癌芳香胺染料含量按GB/T17592 和 GB/T 23344测定。 一般先按GB/T
17592检测，当
检出苯胺和/或1,4-苯二胺时，再按GB/T 23344 检测。
6.10 可吸附有机卤素(AOX) 含量
可吸附有机卤素(AOX) 含量按 GB/T 35613—2017中附录 C 测定。
邻苯二甲酸酯含量按GB/T 37860 测定。
交货水分按GB/T 462 测定。
卫生指标按GB 15979 测定。
从一卷产品的最外层起去掉5层，用精度0.5 mm
的钢直尺测量，直尺与布边垂直，读取宽度值(精
确到1 mm),
每卷测量三处，取平均值作为该卷的实测值，然后计算实测值与标称值之间的偏差。
外观质量采用目测检验。
7.1 以一次交货为一批，但每批应不超过5000卷。
7.2 生产厂应保证所生产的产品符合本文件要求。
7.3 计数抽样检验程序按GB/T2828.1
规定进行，样本单位为卷。接收质量限(AQL):pH、 可迁移性
荧光物质、甲醛含量、烷基酚聚氧乙烯醚含量、可吸附有机卤素(AOX)
含量、邻苯二甲酸酯含量、可分解
致癌芳香胺染料含量、吸收时间、液体残留量为4.0;定量偏差、抗张力、交货水分、尺寸偏差、外观质量为
6.5。抽样方案采用正常检验二次抽样方案，检查水平为一般检查水平I。 见表2。
GB/T 30133—2022
表 2
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7.4
理化指标、卫生指标、尺寸偏差、外观质量分别满足第5章的要求，判定各项合格，否则判定不合
格。所有检验项目中，卫生指标检验结果不合格，则判定批不合格；理化指标、尺寸偏差、外观质量第一
次检验的样品数量应等于该方案给出的第一样本量。如果第一样本中发现的不合格品数小于或等于
表2中的第一接收数，则判定批合格；如果第一样本中发现的不合格品数大于或等于表2中的第一拒收
数，则判定批不合格。如果第一样本中发现的不合格品数介于表2中的第一接收数与第一拒收数之间，
应检验由方案给出样本量的第二样本并累计在第一样本和第二样本中发现的不合格品数。如果不合格
品累计数小于或等于表2中的第二接收数，则判定批合格；如果不合格品累计数大于或等于表2中的第
二拒收数，则判定批不合格。
8.1.1 产品包装上应标明以下内容：
a) 产品名称；
b) 纤维成分；
c) 卷绕方向或皮肤接触面朝向；
d) 企业名称、地址、联系方式；
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e) 定量、产品类型、规格、数量、净重；
f) 生产日期和保质期或生产批号和限期使用日期；
g) 本文件编号。
8.1.2 与一次性卫生用品面层直接接触的包装材料应清洁、无毒、无害。
一次性卫生用品面层不应裸 露，以保证产品不受污染。
8.1.3 每件一次性卫生用品面层应附一份产品质量合格证。
8.2.1 产品包装上应标明运输及贮存条件。
8.2.2
一次性卫生用品面层在运输过程中应使用具有防护措施的工具，防止重压、尖物碰撞及日晒
雨淋。
8.2.3
一次性卫生用品面层应保存在干燥通风、不受阳光直接照射的室内，防止雨雪淋袭和地面湿气
的影响，不应与有污染或有毒化学品共存。
GB/T 30133—2022
(规范性)
吸收时间和液体残留量的测定
A.1 概 述
面层试样背衬足够厚的吸水纸后放在卫生巾吸收速度测试仪的弧形试样座上，标准测试模块置于
试样表面吸收区域，自动加液装置将一定体积的标准合成试液加入标准测试模块中，计时器记录试样完
全吸收标准合成试液的时间，表示其吸收时间，测试前后试样的质量差即为试样的液体残留量。
A.2 仪器设备与材料
A.2.1
卫生巾吸收速度测试仪：由标准测试模块、弧形试样座、自动加液装置和自动计时器等组成，各
部件具体参数如下：
a) 标准测试模块：尺寸为(76±1)mm×(80±1)mm,
质量为(127.0±2.5)g,示意图见图 A.1;
b) 弧形试样座：长为(230±1)mm, 宽为(80±1)mm, 示意图见图 A.1;
c) 自动加液装置：加液量为(5.0±0.1)mL, 放液时间小于或等于2 s;
d) 自动计时器：分辨力为0.01 s。
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标引序号说明：
L——左边；
R—— 右边。
图 A.1 弧形试样座和标准测试模块示意图
A.2.3 蒸馏水或去离子水。
A.2.4 吸水纸：定量(145±5)g/m², 液体吸收量大于480%(按 GB/T 24218.6
测定)。
A.3 试样采取
每个样品取5片试样，试样尺寸长为100 mm, 宽80 mm。
A.4 试验步骤
A.4.1 将卫生巾吸收速度测试仪(A.2.1)
放于水平位置，向储液罐中倒入足够标准合成试液(A.2.2),
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启动仪器，点击润洗按钮，润洗两次。按仪器说明书规定校准自动加液装置的加液体积。
A.4.2
将卫生巾吸收速度测试仪上的弧形试样座取下放在水平桌面上，取一片试样，称其质量计为
mi,
背衬15层与试样尺寸相同的吸水纸，轻轻地放在弧形试样座的弧形测试区域内，放置时试样的亲
肤面朝上，且试样的中心点与底座上出液口对应线对齐，然后将试样座放到卫生巾吸收速度测试仪的固
定位置。
A.4.3
进入卫生巾吸收速度测试仪的测试界面，设置试样和吸水纸的总厚度，以确保标准测试模块可
自由落至试样表面。点击测试，自动加液装置向标准测试模块内加入(5.0±0.1)mL
标准合成试液，计
时器自动开始计时，直到吸收区最低点处液面消失时自动停止计时。
A.4.4 自动计时停止1 min
后，用洁净的纸巾将标准测试模块底部擦拭干净，取下弧形试样座及测试
完的试样和吸水纸，再次称量试样的质量记为 m₂ 。 准备下一次试验，重复步骤
A.4.2～A.4.4。
A.4.5
每个样品至少测得5个吸收时间有效数据。如果出现测试液从试样两侧流出的情况，则该测试
数据应舍去。
A.4.6
完成所有测试后，用蒸馏水或去离子水清洗吸收速度测试仪及标准测试模块。
A.5 结果表示
以5片试样吸收时间测试值的算术平均值表示试样的吸收时间，单位为秒(s),结果修约至整数位；
以5片试样测试前后质量差的算术平均值表示试样的液体残留量，单位为克(g),
结果精确至小数点后
第 2 位 。
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(规范性)
pH 的测定
B.1 试剂和材料
除非另有规定，仅使用分析纯试剂。
B.1.1 水 ：GB/T 6682,三级。
B.1.2 生理盐水：0.9%氯化钠溶液。称量9.00 g(精确至0.01 g)氯化钠于1000 mL
容量瓶中，溶解后
加水至刻度并摇匀。
B.1.3 标准缓冲溶液：25℃时 pH 为4.00、6.86、9.18。
B.2 仪器
B.2.1 pH 计：精度为0.01。
B.2.2 天平：最大量程500 g, 感量为0.01 g。
B.2.3 温度计：量程0℃~100℃,分度值为1.0℃。
B.2.4 烧杯：容量为100 mL。
B.2.5 量筒：容量为100 mL。
B.2.6 容量瓶：1000 mL。
B.2.7 不锈钢剪刀。
B.2.8 G1 玻璃砂芯漏斗。
B.2.9 秒表。
B.3 试验步骤
在常温下剪取(1.0±0.1)g 试样，置于100 mL 烧 杯(B.2.4)
内，加入生理盐水(B.1.2)100 mL并 开
始计时，先用玻璃棒搅拌使试样与生理盐水充分混合，然后静置，10 min
时再次搅拌并用G1 玻璃砂芯
漏斗(B.2.8)过滤，将 pH 计(B.2.1)测试电极放入滤液中测试并读取 pH。
B.4 试验结果的计算
每个样品测试两份试样，取其算术平均值作为测定结果，结果修约至小数点后一位。
B.5 注意事项
每次使用pH
计前均应使用标准缓冲溶液对仪器进行校准，详见仪器说明书。每个试样测试完毕
后，应立即用水洗净电极，并用滤纸将电极上的水吸干后准备测试下一试样用。
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(规范性)
可迁移性荧光物质的测定
C.1 试剂和材料
除非另有规定，仅使用分析纯试剂。
C.1.1 水 ：GB/T 6682,三级。
C.1.2 纱布：纯棉材质，尺寸约5 cm×5 cm。
C.1.3 氨水：0.1%。
C.1.4 盐酸溶液：10%。
C.1.5 萃取溶液：用0.1%氨水(C.1.3)调节过的 pH 为7.5～9.0的水。
C.1.6 荧光标准样：荧光均匀，荧光亮度为0.40%～0.60%。
注：除荧光标准样外，所用试剂和材料在紫外灯下无荧光现象。
C.2 仪器
C.2.1 天平：感量为0.001 g。
C.2.2 三角烧瓶：250 mL。
C.2.3 G1 玻璃砂芯漏斗。
C.2.4 玻璃表面皿。
C.2.5 紫外灯：波长为254 nm 和365 nm, 具有保护眼睛的装置。
C.2.6 pH 计：精度为0.01。
C.2.7 恒温水浴：控温精度为(40±2)℃。
C.3 试验步骤和结果报告
C.3.1 从样品中随机取一沓试样，将试样与荧光标准样(C.1.6) 一
同置于紫外灯(C.2.5)下约20 cm 处 ，
对比观察试样与荧光标准样的荧光现象。如果试样的荧光现象弱于荧光标准样，则报告该样品无可迁
移性荧光物质且终止试验；如果试样的荧光现象强于荧光标准样，则继续按照C.3.2～C.3.9
进行试验并
进行结果报告。
C.3.2 将试样荧光现象明显的部位裁下，剪成约5 mm×5mm
的小块，准确称取2.0 g 试样，置于三角
烧瓶(C.2.2) 中 。
C.3.3 在烧瓶中加入100 mL 萃取溶液(C.1.5)。
在室温条件下缓慢摇晃烧瓶，萃取10 min, 然后用G1
玻璃砂芯漏斗(C.2.3) 过滤。
C.3.4 用盐酸溶液(C.1.4) 将滤液的 pH 调节到3.0～5.0。将纱布(C.1.2)
浸入滤液中，并在温度为
(40±2)℃的恒温水浴(C.2.7)中放置30 min。
C.3.5
用镊子取出纱布，然后挤出滤液并对称折成四层，放在玻璃表面皿(C.2.4)上 。
C.3.6 重复 C.3.3～C.3.5 步骤，进行空白试验。
C.3.7 每个样品进行两次平行测定。
C.3.8 将放置试样纱布(见C.3.5)及空白试验纱布(见
C.3.6)的玻璃表面皿置于紫外灯下约20 cm 处 ，
观察纱布荧光现象。
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C.3.9
若两个平行试验的试样纱布与空白试验纱布比较，均没有明显荧光现象，则报告该样品无可迁
移性荧光物质；若两个试样纱布均有明显荧光现象，则报告该样品有可迁移性荧光物质；若两个试样纱
布中有一个比空白试验纱布的荧光现象明显，则重新进行试验，若重新试验后的试样纱布与空白试验纱
布比较，均没有明显荧光现象，则报告该样品无可迁移性荧光物质；否则报告有可迁移性荧光物质。
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